原始来源记录
决策级临床试验登记变更
Rapport 启动 RAP-219 局灶性发作癫痫 3 期试验；双相障碍躁狂 2 期顶线数据定于 2026 年 10 月
局灶性发作癫痫的 3 期 FOCUS 1 和 FOCUS 2 试验现已开始招募患者，RAP-219 进入关键开发阶段。双相障碍躁狂的 2 期试验仍按计划于 2026 年 10 月公布顶线结果，且已进行修改以可能作为确证性证据。开放标签长期安全性试验也已启动，初步数据预计于 2026 年第四季度公布。
关键事实
来源摘录
EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics 公布 2026 年第二季度财务业绩并提供业务更新 RAP-219 局灶性发作癫痫 3 期项目已启动，FOCUS 1 和 FOCUS 2 试验正在招募患者 RAP-219 双相障碍躁狂 2 期试验按计划于 2026 年 10 月公布顶线结果 管线持续推进，包括 RAP-219 长效注射剂和原发性全面性强直-阵挛发作项目，以及 RAP-641 α6β4 nAChR 慢性疼痛和偏头痛项目 2026 年第二季度末，现金、现金等价物和短期投资（不含受限现金）为 4.361 亿美元，预计可支持运营至 2029 年下半年 波士顿和圣地亚哥，2026 年 8 月 5 日 – Rapport Therapeutics, Inc. (N
该资产的更多信息
值得关注
2026年5月7日
11:15
RAPPRapport TherapeuticsRapport Therapeutics 将 RAP-219 双相躁狂 II 期主要数据提前至 2026 年第四季度