Sagimet 在中度至重度痤疮的 AURORA 3 期试验中为 denifanstat 首例患者给药

Sagimet 于 2026 年 10 月在美国启动了口服 denifanstat 用于中度至重度痤疮的 AURORA 3 期试验。预计 2027 年下半年获得主要结果。此前其合作伙伴 Ascletis 在中国获得了积极的 3 期数据，国家药品监督管理局于 2025 年 12 月受理了新药上市申请。

关键事实

申报时间: 2026年10月22日 11:15
事件: 临床试验登记变更
方向: 积极
公司: SGMTSagimet Biosciences
资产: denifanstat
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源

来源摘录

EX-99.1 2 d124492dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 以新型疗法靶向代谢功能障碍 2026 年 10 月附录 99.1 前瞻性声明和免责声明本演示文稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款作出的前瞻性声明。本文件所含所有声明，除历史事实声明或与当前事实或现状相关的声明外，包括但不限于有关可能的或假设的未来经营业绩、业务战略、研发计划、监管活动、临床试验数据呈现、Sagimet 临床开发计划及相关时间表和预期的声明

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