Vanda 报告 tradipitant（NEREUS）在 GLP-1 诱导呕吐中的积极 3 期顶线结果

3601 研究达到了其主要终点，即降低任何呕吐的发生率（43.0% 对安慰剂 58.5%，p=0.006），以及关键次要终点呕吐加严重恶心（33.1% 对 50.6%，p=0.002）。Vanda 计划与 FDA 讨论结果，并提交一份 sNDA，用于预防与 GLP-1 受体激动剂相关的呕吐。

关键事实

申报时间: 2026年10月27日 18:50
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: VNDAVanda Pharmaceuticals
资产: tradipitant
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
任何呕吐: 43.0% 对 58.5%（p=0.006）；27% 相对减少
极度呕吐: 2.8% 对 14.6%（p=0.0003）；81% 相对减少
呕吐严重恶心: 33.1% 对 50.6%（p=0.002）；35% 相对减少
频繁多日呕吐: 6.3% 对 15.9%（p=0.008）；60% 相对减少

来源摘录

Vanda Pharmaceuticals 宣布 NEREUS™（tradipitant）3601 研究积极结果，用于预防 GLP-1 诱导的呕吐 Vanda Pharmaceuticals 宣布 NEREUS™（tradipitant）3601 研究积极结果，用于预防 GLP-1 诱导的呕吐新闻由 Vanda Pharmaceuticals Inc. 提供 2026 年 10 月 27 日，06:50 ET 分享本文分享本文 NEREUS™ 显著减少了司美格鲁肽诱导的呕吐，包括频繁多日和极度呕吐关键结果任何呕吐（主要）：43.0%（61/142）对安慰剂 58.5%（96/164）（p=0.006）；27% 相对减少呕吐 + 严重恶心（关键次要）：33.1%（47/142）对 50.6%（83/164）（p=0.002）；35% 相对减少频繁多日呕吐（超过一天有 2 次以上发作）：6.3%（9/142）对 15.9%（26/164）（p=

公司新闻稿