艾伯維：美國 FDA 核准 SKINVIVE by JUVÉDERM 用於頸紋

美國 FDA 已核准 SKINVIVE by JUVÉDERM 用於減少 21 歲以上成人水平頸紋，使其成為首款且唯一獲此適應症的透明質酸注射劑。該產品現有兩項核准適應症，將其標籤從 2023 年的臉頰皮膚平滑度擴大至包含頸部外觀。預計在 2026 年稍後完成醫師訓練後即可上市。

關鍵事實

申報時間: 2026年6月16日下午12:00
事件: FDA 核准
方向: 正面
公司: ABBV艾伯維
資產: SKINVIVE by JUVÉDERM
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
嚴重不良事件: 小於 5%（7/147）
1 個月後 ATNLS 改善率: 74.8%（78.5/105）
6 個月後 ATNLS 改善率: 66%（64/97）

來源摘錄

Allergan Aesthetics 獲得美國 FDA 核准 SKINVIVE by JUVÉDERM® 用於改善頸部外觀 Allergan Aesthetics 獲得美國 FDA 核准 SKINVIVE by JUVÉDERM® 用於改善頸部外觀新聞來源 AbbVie 2026 年 6 月 16 日，美國東部時間上午 8:00 分享此文章分享至 X 分享此文章分享至 X SKINVIVE by JUVÉDERM® 現為首款且唯一獲核准用於減少「科技頸」所致水平頸紋的透明質酸注射劑。1 這是 SKINVIVE by JUVÉDERM® 的第二項 FDA 核准適應症，自 2023 年起已核准用於改善成人臉頰皮膚平滑度。1 加州爾灣，2026 年 6 月 16 日 /PRNewswire/ -- 艾伯維旗下公司 Allergan Aesthetics 今日宣布，美國食品藥物管理局

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