艾伯維：CERVINO 第三期試驗 etentamig 治療 RRMM 達到正面頂線結果

CERVINO 第三期試驗同時達到兩項主要終點，顯示 etentamig 相較標準療法在三類藥物暴露的 RRMM 患者中，顯著改善客觀緩解率（74% 對 45.7%）及無惡化存活期（風險比 0.40）。獨立資料監測委員會因顯著效益建議揭盲。艾伯維計畫與全球監管機關討論結果，以決定後續步驟。

關鍵事實

申報時間: 2026年9月3日下午01:15
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: ABBV艾伯維
資產: etentamig
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
客觀緩解率: 74.0% 對 45.7%
總體存活期風險比: 0.48
無惡化存活期風險比: 0.40
12 個月總體存活率: 87.9% 對 72.0%
細胞激素釋放症候群 1 級: 23.9%
細胞激素釋放症候群 3 級以上: 0%
5 級感染: 1.5% 對 3.1%

來源摘錄

艾伯維公布 CERVINO 第三期試驗正面頂線結果，顯示 etentamig 顯著改善復發/難治性多發性骨髓瘤患者的緩解率與無惡化存活期艾伯維公布 CERVINO 第三期試驗正面頂線結果，顯示 etentamig 顯著改善復發/難治性多發性骨髓瘤患者的緩解率與無惡化存活期新聞來源艾伯維 2026 年 9 月 3 日，美國東部時間 09:15 分享此文章分享至 X 分享此文章分享至 X 作為研究中藥物，etentamig 相較研究者選擇的標準可用療法，客觀緩解率（ORR）顯著提升至 74%，疾病惡化或死亡風險降低 60%（無惡化存活期，風險比 0.40）

公司新聞稿