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決策級主要結果 (Topline)
艾伯維：CERVINO 第三期試驗 etentamig 治療 RRMM 達到正面頂線結果
CERVINO 第三期試驗同時達到兩項主要終點，顯示 etentamig 相較標準療法在三類藥物暴露的 RRMM 患者中，顯著改善客觀緩解率（74% 對 45.7%）及無惡化存活期（風險比 0.40）。獨立資料監測委員會因顯著效益建議揭盲。艾伯維計畫與全球監管機關討論結果，以決定後續步驟。
關鍵事實
來源摘錄
艾伯維公布 CERVINO 第三期試驗正面頂線結果，顯示 etentamig 顯著改善復發/難治性多發性骨髓瘤患者的緩解率與無惡化存活期 艾伯維公布 CERVINO 第三期試驗正面頂線結果，顯示 etentamig 顯著改善復發/難治性多發性骨髓瘤患者的緩解率與無惡化存活期 新聞來源 艾伯維 2026 年 9 月 3 日，美國東部時間 09:15 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X 作為研究中藥物，etentamig 相較研究者選擇的標準可用療法，客觀緩解率（ORR）顯著提升至 74%，疾病惡化或死亡風險降低 60%（無惡化存活期，風險比 0.40）