原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Acadia remlifanserin 第二期 RADIANT 阿茲海默症精神病頂線結果
第二期 RADIANT 勉強錯過主要 SAPS-H+D 終點（p=0.0603），但 60 mg 劑量在關鍵次要 CGI-S-ADP 上顯示名義顯著性（p=0.0077），趨勢一致且安全性良好。公司將在移除 30 mg 組後繼續兩項正在進行的第三期 ADP 研究，並於 2026 年 11 月在 CTAD 發表詳細數據。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年9月24日 下午09:11
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- 行事曆
- 試驗結果公布 · 2026年9月1日 · 正面
- SAPS-H+D
- -12.6 對 -10.4，效果量 0.26（p=0.0603）
- CGI-S-ADP
- -1.3 對 -0.9，效果量 0.37（p=0.0077）
來源摘錄
Acadia Pharmaceuticals 宣布 Remlifanserin 治療阿茲海默症精神病（ADP）第二期 RADIANT 研究之第三期賦能頂線結果 Acadia Pharmaceuticals 宣布 Remlifanserin 治療阿茲海默症精神病（ADP）第二期 RADIANT 研究之第三期賦能頂線結果 Acadia Pharmaceuticals 宣布 Remlifanserin 治療阿茲海默症精神病（ADP）第二期 RADIANT 研究之第三期賦能頂線結果 -- 各終點呈現有意義且一致的療效趨勢，支持以每日一次 60 mg remlifanserin 繼續第三期 ADP 開發，並顯示劑量效果的證據 -- 勉強錯過主要 SAPS H+D 終點（p=0.0603），但在關鍵次要終點上達到（名義）顯著性