原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
ADCT：LOTIS-5 第三期試驗主要PFS終點達標，ZYNLONTA 合併 rituximab 治療
LOTIS-5 第三期試驗主要PFS終點達到統計學顯著性（HR 0.73，p=0.008）。ADC Therapeutics 計畫於 2026 年 8 月與 FDA 召開 pre-sBLA 會議，並於 2026 年第四季提交 sBLA，以申請 ZYNLONTA 合併 rituximab 用於 r/r DLBCL 的完全核准。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年6月3日 下午08:17
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- HR
- 0.73
- CR rate
- 39.5% vs 26.7%
- p-value
- 0.008
- median PFS
- 6.1 vs 4.7 months
- median docr
- 16.8 vs 12.3 months
來源摘錄
false 0001771910 0001771910 2026-06-03 2026-06-03 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 3, 2026 ADC Therapeutics SA (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Switzerland (State or Other Jurisdiction of Incorporation) 001-39071 (Commission File Number) N/A (IRS Employer Identification Number) Biopôle Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) + 41 21 653 02 00 (Registrant’s Telephone Number) N/A (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Ch