原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Alkermes 公布 ALKS 7290 成人 ADHD 第一期 b 頂線正面結果
ALKS 7290 是一種口服 orexin-2 受體激動劑，在成人 ADHD 患者中，14 天後相對於基線在 AISRS 和 CGI-S 量表上顯示劑量依賴性、具有臨床意義的改善。此資產通常耐受性良好，無嚴重不良事件。這提供了臨床概念驗證，並支持正在進行的第二期研究。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年9月21日 上午11:10
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- AISRS 20mg
- 中位數降低 14.0 分
- AISRS 50mg
- 中位數降低 19.0 分
- CGI-S 20mg
- 中位數降低 1.0
- CGI-S 50mg
- 中位數降低 2.0
來源摘錄
Alkermes 宣布 ALKS 7290 在成人注意力不足過動症 (ADHD) 顯示臨床概念驗證的第一期 b 正面結果 Alkermes 宣布 ALKS 7290 在成人注意力不足過動症 (ADHD) 顯示臨床概念驗證的第一期 b 正面結果 Alkermes 宣布 ALKS 7290 在成人注意力不足過動症 (ADHD) 顯示臨床概念驗證的第一期 b 正面結果 — ALKS 7290 是第一個在成人 ADHD 症狀中顯示具有臨床意義改善的 Orexin 2 受體激動劑 — — ALKS 7290 在所有測試劑量下於健康志願者和成人 ADHD 患者中通常耐受性良好 — — ALKS 7290 在成人 ADHD 的第二期研究正在招募中，資料預期