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TEZSPIRE 在嗜酸性食道炎的第三期 CROSSING 試驗在第 24 週達到兩項共同主要終點(組織學緩解與吞嚥困難症狀改善)以及所有關鍵次要終點,且結果持續至第 52 週。安全性特徵與已核准適應症一致。完整結果將提交給監管機構,並於即將舉行的醫學會議中發表。
TEZSPIRE® 在嗜酸性食道炎的第三期試驗中,於共同主要終點及所有關鍵次要終點均展現正面結果 TEZSPIRE® 在嗜酸性食道炎的第三期試驗中,於共同主要終點及所有關鍵次要終點均展現正面結果 新聞來源 安進 2026 年 8 月 27 日,美國東部時間 02:00 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X 相較安慰劑,疾病與症狀改善具統計顯著性且具臨床意義,並維持至第 52 週 在第三種上皮驅動發炎性疾病展現療效,支持 TEZSPIRE 的廣泛潛力 加州千橡市,2026 年 8 月 27 日/PRNewswire/— 安進(NASDAQ: AMGN)與阿斯特捷利康今日宣布,TEZSPIRE®(tezepelumab-