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決策級FDA 核准
AstraZeneca camizestrant (ETCAMAH) 獲得美國 FDA 核准
美國 FDA 核准 camizestrant (ETCAMAH) 與 CDK4/6 抑制劑合併用於成人 HR+、HER2–、局部晚期或轉移性乳癌且帶有 ESR1 突變的患者，這些患者在第一線內分泌治療後未出現疾病進展。這是近期第二個口服 SERD 核准，預計將加速該類藥物的採用。
關鍵事實
來源摘錄
SERD 市場在預測期 (2026-2036) 將成長，因為 AstraZeneca 的 ETCAMAH 核准加速口服 SERD 的採用 | DelveInsight SERD 市場在預測期 (2026-2036) 將成長，因為 AstraZeneca 的 ETCAMAH 核准加速口服 SERD 的採用 | DelveInsight 新聞提供者 DelveInsight Business Research, LLP 2026 年 10 月 5 日，10:31 ET 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X SERD 市場預計將顯著成長，原因包括診斷改善、治療進展、人口結構、意識提升，以及在 7MM 的支持性法規。此外，近期 SERD 藥物核准如 AstraZeneca 的 ETCAMAH (camizestrant) 以及新興療法管線活動包括 Palazestrant (Olema)