AstraZeneca sonesitatug vedotin 第 3 期 CLARITY-Gastric01 在 2L+ CLDN18.2+ 胃/胃食道交界癌中達到總存活主要終點

全球第 3 期 CLARITY-Gastric01 試驗的正面頂線結果顯示，sonesitatug vedotin 在第二線及後線 CLDN18.2 陽性晚期胃/胃食道交界癌中，相較於研究者選擇的療法顯著改善總存活（整體 HR 0.58；3L+ HR 0.47）。資料將於 ESMO 2026 發表；無進展存活主要終點未達到統計顯著性。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月25日下午03:35
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: AZN阿斯利康
資產: sonesitatug vedotin
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
總存活 HR 3L+: 0.47 (95% CI 0.36-0.62)
無進展存活 HR BICR: 0.77 (p=0.053193)
總存活 HR 整體: 0.58 (95% CI 0.47-0.73)
中位總存活 3L+: 10.0 對 5.0 個月
中位總存活整體: 10.6 對 6.4 個月

來源摘錄

Sonesitatug vedotin 在 CLARITY-Gastric01 中使第二線及後線 CLDN18.2 陽性晚期胃/胃食道交界癌的死亡風險降低 42% Sonesitatug vedotin 在 CLARITY-Gastric01 中使第二線及後線 CLDN18.2 陽性晚期胃/胃食道交界癌的死亡風險降低 42% Sonesitatug vedotin 在 CLARITY-Gastric01 中使第二線及後線 CLDN18.2 陽性晚期胃/胃食道交界癌的死亡風險降低 42% Sone-Ve 在主要終點的第三線及後線設定中使死亡風險降低 53% CLDN18.2 表現量各層級的一致資料支持在此設定中最多可擴大使用至 60% 病人的潛力 CLARITY-Gastric01 全球第 III 期試驗的正面結果顯示，阿斯特捷利康的 sonesitatug vedotin (Sone-Ve) 展現統計上顯著

公司新聞稿

此資產的更多資訊

2026年10月19日

上午11:00

AZN阿斯利康

AstraZeneca 將於 ESMO 2026 總統研討會發表 Sone-Ve 的 CLARITY-Gastric01 OS 資料

會議發表公司新聞稿