Biohaven 啟動 BHV-1300 在葛瑞夫氏病的第三期關鍵試驗

Biohaven 已招募首位患者進入 BHV-1300 的關鍵第三期試驗，這是首個進入此階段的 MoDE 細胞外蛋白降解劑。這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究將評估約 300 名葛瑞夫氏病成人患者，主要終點為在 26 週時未使用抗甲狀腺藥物即恢復正常甲狀腺功能。這是首個針對葛瑞夫氏病根本原因而非下游效應的關鍵試驗。

關鍵事實

申報時間: 2026年6月29日上午11:30
事件: 臨床試驗登錄異動
方向: 正面
公司: BHVNBiohaven
資產: BHV-1300
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
主要終點: 26 週時恢復正常甲狀腺功能
第三期收案人數: 約 300 名成人
第一b 期自體抗體降低: >80%

來源摘錄

Biohaven 推進新型精準免疫療法：首個 MoDE 細胞外蛋白降解劑 BHV-1300 啟動葛瑞夫氏病第三期關鍵試驗 --> Biohaven 推進新型精準免疫療法：首個 MoDE 細胞外蛋白降解劑 BHV-1300 啟動葛瑞夫氏病第三期關鍵試驗新聞提供單位 Biohaven Ltd. 2026 年 6 月 29 日，美國東部時間 07:30 分享此文章分享至 X 分享此文章分享至 X BHV-1300 是首個進入關鍵試驗的 MoDE™ 細胞外蛋白降解劑，開創新型精準免疫藥物類別，可消除自體免疫疾病根源的致病抗體。 BHV-1300 針對驅動葛瑞夫氏病的 TSHR-IgG1 自體抗體，而非甲狀腺本身。這是一項有趣的

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