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註冊性第二期 QUINTESSENTIAL 試驗達到主要終點整體反應率,以及關鍵次要終點完全反應率,試驗對象為先前接受過 BCMA 標靶治療的四類藥物暴露復發難治性多發性骨髓瘤患者。安全性與其他 CAR T 療法一致。結果將於即將舉行的醫學會議中發表。
Bristol Myers Squibb 宣布潛在同類首創 GPRC5D 導向 CAR T 細胞療法 Arlocabtagene Autoleucel 註冊性第二期 QUINTESSENTIAL 試驗獲得正面初步結果 Bristol Myers Squibb 宣布潛在同類首創 GPRC5D 導向 CAR T 細胞療法 Arlocabtagene Autoleucel 註冊性第二期 QUINTESSENTIAL 試驗獲得正面初步結果 Bristol Myers Squibb 宣布潛在同類首創 GPRC5D 導向 CAR T 細胞療法 Arlocabtagene Autoleucel 註冊性第二期 QUINTESSENTIAL 試驗獲得正面初步結果 試驗在先前接受過 BCMA 標靶治療的重度預處理患者族群中達到主要終點整體反應率以及關鍵次要終點完全反應率