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決策級主要結果 (Topline)
BMY 宣布 RYZ101 用於 GEP-NETs 的第 3 期 ACTION-1 頂線結果正面
第 3 期 ACTION-1 試驗比較 RYZ101 (225Ac-DOTATATE) 與研究者選擇的標準治療，在接受 Lu177 療法後疾病進展的 SSTR+ GEP-NETs 患者中，達到主要終點，由盲性獨立中央審查判定無進展存活期有統計顯著且臨床意義的改善。安全性與已知特性一致。這是第一個 α 同位素 (225Ac) 靶向放射性藥物治療的第 3 期資料；RayzeBio 計劃與 FDA 接洽後續提交步驟。
關鍵事實
來源摘錄
Bristol Myers Squibb 宣布其 RayzeBio 放射性藥物療法 RYZ101 用於 GEP-NETs 患者的第 3 期 ACTION-1 期中分析頂線結果正面 Bristol Myers Squibb 宣布其 RayzeBio 放射性藥物療法 RYZ101 用於 GEP-NETs 患者的第 3 期 ACTION-1 期中分析頂線結果正面 Bristol Myers Squibb 宣布其 RayzeBio 放射性藥物療法 RYZ101 用於 GEP-NETs 患者的第 3 期 ACTION-1 期中分析頂線結果正面 研究達到主要終點，無進展存活期 (PFS) 有統計顯著且臨床意義的改善 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) 今天宣布計畫期中分析的正面頂線結果