Candel 啟動全球第三期 AURORA 試驗，評估 CAN-2409 用於非小細胞肺癌

Candel 已開放其全球關鍵性第三期 AURORA 試驗（NCT07660094）的首個試驗中心，該試驗評估 aglatimagene besadenovec 加上 valacyclovir 加上持續使用 pembrolizumab 與 docetaxel 相比，用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌在接受 ICI 及鉑類治療後疾病進展的患者。試驗在全球超過 150 個中心進行 1:1 隨機分配，主要終點為總體存活率。Parexel International 已獲聘協助執行。

關鍵事實

申報時間: 2026年6月30日下午12:05
事件: 臨床試驗登錄異動
方向: 正面
公司: CADLCandel Therapeutics
資產: CAN-2409
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
試驗中心: 超過 150 個
第二期總體存活率: 中位總體存活期 25.4 個月（非鱗狀）
隨機分配: 1:1
第二期 24 個月存活率: 46 名符合方案患者中的 50%

來源摘錄

Candel Therapeutics 宣布啟動全球關鍵性第三期 AURORA 試驗，評估 aglatimagene besadenovec（CAN-2409）用於對免疫檢查點抑制劑反應不足的晚期非小細胞肺癌患者第三期臨床試驗將評估 aglatimagene besadenovec 加上 valacyclovir 合併持續使用 pembrolizumab，與標準照護 docetaxel 化療相比，用於轉移性、非鱗狀、非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者在先前接受 pembrolizumab 及鉑類化療後仍出現疾病進展全球關鍵性第三期試驗預計在超過 150 個中心進行 1:1 隨機分配；首個中心現已開放收案主要終點為總體存活率 Candel 已聘請 Parexel International 協助執行

公司新聞稿