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決策級主要結果 (Topline)
Crescent Biopharma 報告 ASCEND 試驗進展以及 CR-001、CR-002、CR-003 多項 2027 年資料讀出
Crescent 已完成全球第 1/2 期 ASCEND 試驗中 CR-001 單藥劑量遞增，並預計於 2027 年第一季報告初始資料（第一線非小細胞肺癌cohort 的客觀緩解率以及超過 125 名實體瘤患者的安全性/藥代動力學/藥效動力學）。多個 CR-001 加上化療的擴充cohort 已開始招募，預計於 2027 年中期取得初始合併用藥資料；視結果而定，計畫於 2028 年初啟動第 3 期試驗。與 Kelun-Biotech 合作下，多項 CR-001 加上 sacituzumab tirumotecan 的第 2 期試驗正在進行或即將啟動，資料同樣預計於 2027 年中期取得；CR-003 的概念驗證資料預計於 2027 年第一季取得，而 CR-002（PD-L1 靶向 ADC）的第 1/2 期 APOLLO 試驗計畫於 2026 年第四季啟動，初始資料預計於 2027 年下半年取得。
關鍵事實
來源摘錄
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 美國 證券交易委員會 華盛頓特區 20549 ________________________________________________________________________________________________ 8-K 表格 ________________________________________________________________________________________________ 目前報告 依據 1934 年證券交易法第 13 或 15(d) 條 報告日期（最早事件報告日期）：2026 年 10 月 15 日 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. （註冊人法定名稱） ________________________________________________________________________________________________ 開曼群島 001-36177 06-1686563