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決策級臨床試驗登錄異動
Cullinan 將於 2026 年第三季啟動 CLN-049 在 R/R AML 的註冊性 Phase 2 試驗
在 7 月與 FDA 舉行正面 End-of-Phase 1 會議後，Cullinan 將於 2026 年第三季啟動 CLN-049（FLT3xCD3 TCE）在復發/難治性 AML 的潛在註冊性 Phase 2 研究。該研究將從劑量最佳化開始，並無縫過渡至 RP2D 的單臂擴展。
關鍵事實
來源摘錄
EX-99.1 2 cgem-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Cullinan Therapeutics 提供企業更新並公布 2026 年第二季財務結果 CLN-978（CD19 TCE）多劑量方案數據將於 2026 年第三季在 RA 公布，2026 年第四季在 SLE 公布；Phase 2 擴展研究將於 2027 年初開始 Velinotamig（BCMA TCE）多劑量方案數據將於 2026 年第四季在 SLE 公布；自體免疫細胞減少症的 Phase 1/2 籃式研究將於 2027 年初開始 CLN-049（FLT3 TCE）在 R/R AML 的潛在註冊性 Phase 2 研究將於 2026 年第三季開始 截至 2026 年 6 月 30 日，現金及投資為 3.56 億美元；資金可維持至 2029 年 CAMBRIDGE, Mass. August 6, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM; “Cullinan”)，一家臨床階段生物製藥公司，致力於加速潛在同類首創或同類最佳、具疾病修飾作用的 T 細胞銜接