原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Elicio 報告 ELI-002 7P + nivolumab 在 mKRAS PDAC 達到 100% CR
三名在 Phase 2 AMPLIFY-7P 試驗中接受 ELI-002 7P 治療後疾病進展的患者，在後續接受 nivolumab 為基礎的治療後，達到經確認的完全放射學及代謝反應，其中兩例反應持續 ≥8 個月，一例持續 >13 個月。三名患者皆為 MSS/MMR-p，此族群過去對 checkpoint inhibitor 反應不佳。公司計畫在資金允許下，針對一線轉移性 mKRAS PDAC 進行 ELI-002 7P + gemcitabine/nab-paclitaxel + anti-PD-1 的 Phase 1 研究，以驗證上述觀察結果並作為未來 Phase 3 設計的參考。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年6月17日 下午12:03
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- r1 不平衡
- 19% 對 10%
- 事後分析 p r0
- 0.048
- r0 族群
- 84%
- 事後分析 HR r0
- 0.65
- 事後分析 mDFS r0
- 23.8 個月 對 12.8 個月
- 免疫反應 p
- <0.0001
- 免疫反應 HR
- 0.22
來源摘錄
EX-99.1 2 a2026-06x17xxeltxxxmulti.htm EX-99.1 a2026-06x17xxeltxxxmulti Elicio Therapeutics 報告轉移性 mKRAS 胰臟癌患者在接受 ELI-002 7P 治療及後續 checkpoint inhibition 治療後出現多例完全反應 • 在 Phase 2 AMPLIFY-7P 試驗中接受 ELI-002 7P 治療後疾病進展、並接受 nivolumab 為基礎後續治療的三名患者，100% 達到經確認的完全放射學及完全代謝反應 • 轉移性胰臟癌在已發表之化療、checkpoint inhibitor 及 RAS inhibitor 相關研究中，CR 發生率極低（0-8%） • ELI-002 7P 誘導的 mutant KRAS（“mKRAS”）特異性 T 細胞可能與 checkpoint inhibition 產生協同作用，使此類腫瘤出現深度抗腫瘤反應