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Elicio Therapeutics Inc 是一家臨床階段的生物技術公司,致力於開發用於治療癌症的新型免疫療法,包括 mKRAS 陽性胰臟癌、大腸直腸癌 (CRC)、肺癌及其他 mKRAS 陽性癌症。該公司專注於利用其專有的 Amphiphile (AMP) 技術開發有效的現成免疫療法,該技術旨在增強癌細胞特異性 T 細胞的教育、活化和增幅,以促進持久的癌症免疫監測。其臨床管線包括 ELI-002 7P,這是一種靶向淋巴結的癌症免疫療法,目前正針對 mKRAS 胰臟導管腺癌 (PDAC) 進行第二期研究評估,PDAC 是胰臟癌的一種常見形式。
在冊資產: ELI-002 7P
ELTX 的有日期催化劑,含近期已決定的。
此區間內尚無排程。
ELTX 的全部第一手事件,最新在前。
Elicio 將於 Q4 2026 啟動 mPDAC 的 Phase 1 ELI-002 7P 組合研究
在觀察到多個完全反應後,Elicio 計劃進行一項新的開放標籤 Phase 1 研究,評估 ELI-002 7P 加上 RAS 抑制劑 ± anti-PD-1 在轉移性胰腺癌中的效果。該研究預計於 Q4 2026 開始,並將評估客觀反應率以指導進一步開發。
ELI-002 7P:mKRAS PDAC後續nivolumab治療後的3/3完全反應
該公司報告了在接受ELI-002 7P後續以nivolumab為基礎的療法後,轉移性mKRAS PDAC患者中出現三例確認的放射學和代謝完全反應。這些觀察結果為在計劃中的Phase 1研究中評估ELI-002 7P與檢查點抑制劑的聯合使用提供了初步臨床支持。
Elicio 報告 ELI-002 7P + nivolumab 在 mKRAS PDAC 達到 100% CR
三名在 Phase 2 AMPLIFY-7P 試驗中接受 ELI-002 7P 治療後疾病進展的患者,在後續接受 nivolumab 為基礎的治療後,達到經確認的完全放射學及代謝反應,其中兩例反應持續 ≥8 個月,一例持續 >13 個月。三名患者皆為 MSS/MMR-p,此族群過去對 checkpoint inhibitor 反應不佳。公司計畫在資金允許下,針對一線轉移性 mKRAS PDAC 進行 ELI-002 7P + gemcitabine/nab-paclitaxel + anti-PD-1 的 Phase 1 研究,以驗證上述觀察結果並作為未來 Phase 3 設計的參考。
Elicio Therapeutics:Phase 2 AMPLIFY-7P DFS 終點分析預計於 1H 2026 進行
Elicio Therapeutics 在其針對胰腺癌的 Phase 2 AMPLIFY-7P 研究中觀察到疾病進展和死亡人數少於預期。因此,事件驅動的主要無病生存期 (DFS) 終點分析現預計於 2026 年上半年進行。該公司目前的現金狀況預計足以支持運營直至此催化劑及之後。
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