原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Enanta 公布 RSVHR 第二期 b 期 zelicapavir 積極頂線數據
RSVHR 第二期 b 期試驗達到關鍵次要終點，顯示高風險 RSV 成人患者接受 zelicapavir 治療後，症狀緩解速度明顯加快且住院率低於安慰劑。這些支持第三期試驗的結果，證實 zelicapavir 作為首個在此門診族群展現療效的抗病毒藥物，值得進一步開發。
關鍵事實
- 申報時間
- 2025年11月17日 下午09:15
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- 安全性
- 良好、耐受性佳
- 住院減少
- 低於安慰劑
- 症狀緩解效益
- 整體 2.2 天，高風險 HR3 族群 6.7 天
來源摘錄
EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals 公布截至 2025 年 9 月 30 日財政第四季及全年財務結果 • 宣布 EPS-3903，一種每日一次口服 STAT6 抑制劑開發候選藥物，在體內可快速、持續且完全（>90%）抑制 pSTAT6，在氣喘與異位性皮膚炎疾病模型中療效與 Dupilumab 相當 • 宣布 EDP-978，一種每日一次口服 KIT 抑制劑臨床候選藥物，計畫於 2026 年第一季提交 IND 申請 • 公布 RSVHR 第二期 b 期試驗 zelicapavir 治療高風險 RSV 成人感染者的正面頂線數據 • 2025 財政年度結束時，現金、現金等價物及有價證券餘額達 1.889 億美元，財務狀況穩健