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Enanta：歐洲委員會批准 AbbVie MAVIRET 用於急性 HCV

歐洲委員會已批准 MAVIRET（glecaprevir/pibrentasvir）用於成人及 ≥3 歲兒童的急性 HCV，使其成為歐盟唯一同時核准用於急性和慢性 HCV 的療法。此項核准依據 Phase 3 M20-350 研究，顯示在 ITT 族群中，8 週療程後 SVR12 達 96.2%。

Enanta 推進 zelicapavir 第三期啟用活動，目標於 2026 年第二季與 FDA 達成共識

Enanta 正在為 zelicapavir 進行第三期啟用活動，包括與 FDA 討論，目標是在 2026 年第二季就成人第三期試驗設計及整體註冊路徑達成共識。公司亦持續探索與 RSV 計畫相關的潛在業務發展機會。

Enanta 公布 RSVHR 第二期 b 期 zelicapavir 積極頂線數據

RSVHR 第二期 b 期試驗達到關鍵次要終點，顯示高風險 RSV 成人患者接受 zelicapavir 治療後，症狀緩解速度明顯加快且住院率低於安慰劑。這些支持第三期試驗的結果，證實 zelicapavir 作為首個在此門診族群展現療效的抗病毒藥物，值得進一步開發。