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決策級主要結果 (Topline)
吉利德：Livdelzi (seladelpar) PBC 第三期 IDEAL 試驗初步結果
第三期 IDEAL 試驗達到主要終點：seladelpar 在接受或無法耐受 UDCA 且 ALP 介於 1–1.67×ULN 的 PBC 患者中，於第 52 週產生具統計意義的複合 ALP 正常化（ALP ≤1.0×ULN + ≥15% 下降）相較於安慰劑。52 週數據補充 RESPONSE 資料集，並強化 ALP 正常化為臨床可達成目標；完整結果將於即將舉行的醫學會議發表，並與全球監管機構討論。
關鍵事實
來源摘錄
吉利德 Livdelzi® (Seladelpar) 在原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 第三期 IDEAL 試驗中達成具統計意義的複合 ALP 正常化 吉利德 Livdelzi® (Seladelpar) 在原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 第三期 IDEAL 試驗中達成具統計意義的複合 ALP 正常化 吉利德 Livdelzi® (Seladelpar) 在原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 第三期 IDEAL 試驗中達成具統計意義的複合 ALP 正常化 – IDEAL 試驗評估 Livdelzi 用於接受或無法耐受 UDCA 且 ALP 升高 (1-1.67xULN) 的 PBC 患者 – – 52 週結果顯示高且持續的 ALP 正常化及整體耐受性良好的安全性 – – 研究結果進一步支持 ALP 正常化作為 PBC 治療可達成目標的證據