原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Genmab Rina-S 第 2 期 RAINFOL-01 初步結果顯示 PROC 的 ORR 為 45.9%，mDOR 為 12.1 個月
Genmab 報告了 Rina-S 單藥治療在大量先前治療的鉑類抗藥性卵巢癌患者中的第 2 期 C 部分初步正面結果。數據顯示 ORR 為 45.9%，其中包含 5 個 CR，mDOR 為 12.1 個月，有 51% 的緩解者在 1 年後持續緩解，且 mPFS 為 9.5 個月，無論 FRα 表現或先前 mirvetuximab 治療如何。這些結果支持正在進行的 PROC 第 3 期 RAINFOL-02 試驗。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年10月3日 下午07:40
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- CR
- 5 個
- ORR
- 45.9% (95% CI：36.3–55.7)
- mDOR
- 12.1 個月 (95% CI：6.5–15.4)
- mPFS
- 9.5 個月 (95% CI：7.6–11.3)
- 1 年緩解率
- 51%
來源摘錄
Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) 第 2 期 RAINFOL(TM)-01 結果在鉑類抗藥性卵巢癌患者中展現持久且具有臨床意義的緩解 Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) 第 2 期 RAINFOL(TM)-01 結果在鉑類抗藥性卵巢癌患者中展現持久且具有臨床意義的緩解 Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) 第 2 期 RAINFOL™-01 結果在鉑類抗藥性卵巢癌患者中展現持久且具有臨床意義的緩解 每三週以 Rina-S® 120 mg/m² 治療在鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 患者中展現具有臨床意義的客觀緩解率 (ORR) 和持久的中位緩解持續時間 (mDOR) 抗腫瘤活性