Lantern Pharma：FDA 核准 IND 179145 用於 STAR-001 第一期兒童 CNS 試驗

FDA 已核准針對 STAR-001 (LP-184) 在復發/難治性 CNS 腫瘤兒童中進行多中心第一期試驗的 IND。該方案允許單一療法以及與 spironolactone 合併用於 ATRT、DIPG、GBM、medulloblastoma 和 ependymoma。該研究將由 POETIC 網絡的 14 個學術中心執行。

關鍵事實

申報時間: 2026年3月27日上午11:29
事件: 臨床試驗登錄異動
方向: 正面
公司: LTRNLantern Pharma Inc.
資產: STAR-001
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
p 值: 0.0018
細胞凋亡增加: 3 至 5 倍
中位存活期延長: 181%（27 至 76 天）

來源摘錄

Lantern Pharma 與 Starlight Therapeutics 宣布 FDA 核准針對 STAR-001 規劃第一期兒童 CNS 癌症試驗的 IND Lantern Pharma 與 Starlight Therapeutics 宣布 FDA 核准針對 STAR-001 規劃第一期兒童 CNS 癌症試驗的 IND Lantern Pharma 與 Starlight Therapeutics 宣布 FDA 核准針對 STAR-001 規劃第一期兒童 CNS 癌症試驗的 IND 規劃中的多中心第一期試驗將評估 STAR-001 作為單一療法以及與 spironolactone 合併用於復發或難治性 CNS 惡性腫瘤兒童，包括 ATRT、DIPG、GBM、medulloblastoma 和 ependymoma Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) 及其專注於 CNS 腫瘤學的全資子公司 Starlight Therapeutics 今日宣布美國食品藥物管理局

公司新聞稿