原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Moleculin：MIRACLE A 部分 90 例患者非盲讀數 2026 年 12 月–2027 年 2 月
A 部分前 45 例患者的正面期中數據顯示，完全緩解率至少為對照組的三倍。試驗預計於 2026 年 9 月完成 90 例患者入組，非盲療效讀數定於 2026 年 12 月至 2027 年 2 月，以支持最佳劑量選擇及 2027 年上半年啟動 B 部分。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年8月14日 下午12:30
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- 完全反應率
- 30%
- 完全血液學反應率
- 10%
- 盲法完全細胞遺傳學反應率
- 40%
- 分析受試者
- 30
- venetoclax 失敗
- 約 35%
來源摘錄
EX-99.1 2 ex_1004839.htm EXHIBIT 99.1 ex_1004839.htm Exhibit 99.1 Moleculin Biotech 公布 2026 年第二季財務結果，並強調關鍵性 MIRACLE 試驗持續推進 - 正面期中 MIRACLE 數據顯示，復發／難治性 AML 完全緩解率為對照組的三倍 - MIRACLE 試驗朝向 2026 年 9 月預定 90 例患者入組里程碑推進，非盲療效讀數定於 2026 年 12 月至 2027 年 2 月 - MIRACLE 試驗 B 部分預計於 2027 年上半年最佳劑量選擇後啟動 - 包含季後募資 930 萬美元在內的現金部位，預計可支應營運至 2027 年第一季 - MIRACLE 試驗持續未見心臟毒性 HOUSTON, August 14,
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