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美敦力:FDA 核准 LigaSure RAS Maryland 器械用於 Hugo RAS 系統

FDA 已核准 LigaSure RAS Maryland 夾頭裝置與 Hugo RAS 系統在美國使用,擴展機器人器械產品組合。此項核准將已在全球超過 4500 萬例手術中使用的美敦力血管封閉技術,導入美國機器人輔助手術工作流程。

關鍵事實

申報時間
2026年9月16日 下午06:30
事件
其他
方向
正面
可信度
有出處
封閉時間
約 2 秒
血管直徑
最高可達 7 毫米(含 7 毫米)
全球手術次數
4500 萬例

來源摘錄

美敦力宣布 FDA 核准 LigaSure™ RAS Maryland 器械用於 Hugo™ RAS 系統 美敦力宣布 FDA 核准 LigaSure™ RAS Maryland 器械用於 Hugo™ RAS 系統 新聞來源 美敦力公司 2026 年 9 月 16 日,美國東部時間 06:30 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X 已在全球超過 4500 萬例手術中使用的可靠血管封閉技術,現已核准用於美國機器人輔助手術 愛爾蘭高威,2026 年 9 月 16 日 /PRNewswire/ -- 全球醫療科技領導者美敦力(紐約證交所代碼:MDT)今日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已核准 LigaSure™ RAS Maryland 夾頭裝置用於 Hugo™ 機器人輔助手術(RAS)系統。此項核准擴展了 Hugo

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