MDT 美敦力

Medtronic Altaviva 和 Symplicity Spyral 獲得第一類 CPT 代碼核准

美國醫學會核准了 Altaviva 可植入脛骨神經調節和 Symplicity Spyral 腎交感神經阻斷術的新第一類 CPT 代碼。這些永久性代碼將取代現有的第三類代碼，並於 2028 年 1 月生效，以支援醫師給付並告知商業保險給付決策。

Orchestra BioMed 超過 BACKBEAT AVIM 療法關鍵試驗的招募人數

Orchestra BioMed 和 Medtronic 已完成 BACKBEAT 全球關鍵試驗的招募，共隨機分配 330 名患者，超過 316 名的目標。主要終點（3 個月 aSBP 變化）的資料將提交至 2027 年第二季的一場主要心血管會議進行晚期突破性報告。預期正面結果將支持 Medtronic 後續向 FDA 和其他監管機構提交行銷申請。

美敦力：FDA 核准 LigaSure RAS Maryland 器械用於 Hugo RAS 系統

FDA 已核准 LigaSure RAS Maryland 夾頭裝置與 Hugo RAS 系統在美國使用，擴展機器人器械產品組合。此項核准將已在全球超過 4500 萬例手術中使用的美敦力血管封閉技術，導入美國機器人輔助手術工作流程。