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默沙東/衛材：LITESPARK-012 三聯療法在 PFS/OS 主要終點未優於 KEYTRUDA+LENVIMA

第三期 LITESPARK-012 試驗顯示，在晚期透明細胞腎細胞癌第一線治療中，於 KEYTRUDA 合併 LENVIMA 雙聯療法中加入 belzutifan 或 quavonlimab，並未改善 PFS 或 OS。安全性特徵與先前研究一致。此負面結果不影響其他進行中的 LITESPARK 試驗，亦不影響 LITESPARK-011 補充新藥申請於 2026 年 10 月 4 日的 PDUFA 日期。