默沙東的 tulisokibart 在 UC 試驗 ATLAS-UC 誘導期達到第 3 期主要終點

第 3 期 ATLAS-UC 誘導期單獨研究（研究 2）達到第 12 週依據改良梅約評分之臨床緩解主要終點及關鍵次要終點。Tulisokibart 是首個在第 3 期 UC 試驗中達成此結果的抗 TL1A 單株抗體。研究結果將於即將舉行的科學會議發表，並與監管機關分享。

關鍵事實

申報時間: 2026年6月22日上午10:45
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: MRK默沙東
資產: tulisokibart
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
HiSCR50 high dose: 72% vs 35% placebo
HiSCR75 high dose: 41% vs 15% placebo
HiSCR50 medium dose: 64% vs 35% placebo
HiSCR75 medium dose: 40% vs 15% placebo
DLQI high dose change: -5.62 vs -2.46 placebo

來源摘錄

默沙東的 Tulisokibart 在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 患者之第 3 期 ATLAS-UC 誘導期單獨研究中達到主要及關鍵次要終點默沙東的 Tulisokibart 在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 患者之第 3 期 ATLAS-UC 誘導期單獨研究中達到主要及關鍵次要終點默沙東的 Tulisokibart 在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 患者之第 3 期 ATLAS-UC 誘導期單獨研究中達到主要及關鍵次要終點 Tulisokibart 是首個在第 3 期試驗中證實中度至重度活動性 UC 患者於 12 週達到臨床緩解的抗 TL1A 單株抗體 Tulisokibart 旨在幫助解決免疫纖維化，此為炎症性疾病進展之關鍵驅動因素

公司新聞稿