Merck remigromig 在 DME 的第 2b/3 期 BRUNELLO 試驗中達到主要終點

Remigromig (MK-3000/EYE103) 在關鍵第 2b/3 期 BRUNELLO 試驗中達到主要終點，即在第 52 週時 BCVA 平均變化對 ranibizumab 的非劣效性。這種 Wnt 通路激動劑總體耐受性良好，但與對照組相比，PDR、玻璃體出血和與 AE 相關的停藥率較高。第一年的結果將在 AAO 上呈現，並與監管機構討論。

關鍵事實

申報時間: 2026年9月24日上午10:45
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: MRK默沙東
資產: remigromig
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
BCVA 非劣效性: 0.5 mg 和 0.8 mg 劑量在第 52 週時均與 ranibizumab 相比

來源摘錄

Merck 的 Remigromig，一種 Wnt 通路的三特異性激動劑，在針對成人糖尿病性黃斑水腫的關鍵第 2b/3 期 BRUNELLO 研究中達到主要終點 Merck 的 Remigromig，一種 Wnt 通路的三特異性激動劑，在針對成人糖尿病性黃斑水腫的關鍵第 2b/3 期 BRUNELLO 研究中達到主要終點 Merck 的 Remigromig，一種 Wnt 通路的三特異性激動劑，在針對成人糖尿病性黃斑水腫的關鍵第 2b/3 期 BRUNELLO 研究中達到主要終點 Remigromig 證明對活性對照 ranibizumab 在第 52 週時最佳矯正視力 (BCVA) 從基線的平均變化呈非劣效性 Merck (NYSE: MRK)，在美國以外稱為 MSD

公司新聞稿