原始出處紀錄

決策級諮詢委員會已排定

疫苗及相關生物製品諮詢委員會;會議通知;設立公眾檔案;徵求意見-Moderna TX Inc. 製造的 MFLUSIVA(mRNA 流感疫苗)的安全性與有效性

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布即將舉行疫苗及相關生物製品諮詢委員會(以下簡稱委員會)的公開諮詢會議。委員會的一般職能是就監管議題向 FDA 提供建議與推薦。會議將對公眾開放。FDA 正在為本文件設立公眾評論檔案。

關鍵事實

申報時間
2026年5月22日 上午12:00
事件
諮詢委員會已排定
方向
中性
資產
mflusiva
可信度
有出處
行事曆
諮詢委員會 · 2026年5月22日 · 結果未記錄

來源摘錄

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布即將舉行疫苗及相關生物製品諮詢委員會(以下簡稱委員會)的公開諮詢會議。委員會的一般職能是就監管議題向 FDA 提供建議與推薦。會議將對公眾開放。FDA 正在為本文件設立公眾評論檔案。

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