原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Nurix 於 EHA 2026 報告 bexobrutideg (NX-5948) 用於 CLL/SLL 的更新第 1/1b 期資料
Nurix 發表 bexobrutideg 的更新第 1a/1b 期結果，在重度預處理的 r/r CLL/SLL 患者中顯示中位 PFS 為 22.1 個月、ORR 為 83%，且在 BTKi 預處理/BCL2 初治患者中的 ORR 為 92.9%。該資產耐受性良好，因不良事件導致的停藥率低。這支持正在進行的註冊性第 2/3 期試驗以及與 Roche 的合作。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年10月13日 上午10:19
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- ORR
- 83.0%
- 中位 PFS
- 22.1 個月
- ORR btnk naive
- 84.2%
- ORR 較早線
- 92.9%
- 因不良事件停藥
- 5.6%
來源摘錄
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 文件 附錄 99.1 [Nurix 商標] Nurix Therapeutics 報告 2026 年第三季財務結果並提供公司更新 在註冊性第 3 期 DAYBreak CLL-306 試驗中為首位患者給藥，該試驗比較 bexobrutideg 與 pirtobrutinib 用於復發/難治性 CLL/SLL 推進 bexobrutideg 合併策略，開始招募第 1b/2 期 NX-5948-203 研究 從 Gilead、Pfizer 和 Sanofi 合作中獲得 2700 萬美元，包括從 Sanofi 獲得 1000 萬美元里程碑付款，用於 STAT6 降解劑第 1 期試驗的首位患者給藥 將 NX-1607 推進至 MSS CRC、NSCLC、CRPC 和黑色素瘤的第 1b 期擴展隊列，並於 2026 年 9 月為首位患者給藥 在 Roche 合作結束後收到 7 億美元預付款