原始出處紀錄
NCI 主導的 PDS0301 加上肝動脈灌注化療的第 2 期試驗,在依序治療的 MSS/pMMR mCRC 肝轉移患者中顯示 6 個月客觀緩解率為 71.4%,24 個月存活率約 80%,而單獨化療的 ORR 為 35%。註冊第 3 期試驗方案目前正在設計中。
EX-99.1 2 ef20082538_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 PDS Biotech 藥物開發計畫概覽 (腫瘤學) NASDAQ: PDSB 2026 年 9 月 前瞻性陳述 本通訊包含前瞻性陳述 (包括在 1934 年美國證券交易法第 21E 條(經修訂)以及 1933 年美國證券法第 27A 條(經修訂)的含義內),涉及 PDS Biotechnology Corporation (「公司」) 及其他事項。這些陳述可能討論目標、意圖和對未來計畫、趨勢、事件、營運結果或財務狀況的預期,或其他基於公司管理階層目前信念以及管理階層所做假設和目前可取得資訊的前瞻性內容。前瞻性