原始出處紀錄
第三期 VALOR 試驗達到預先指定的次要療效終點,接種第 4 劑後 28 天效力為 73.2%,接種第 4 劑後 1 天效力為 74.8%。儘管主要終點的 95% CI 下限未達到預先指定的 >20 標準,輝瑞仍認為具有臨床意義的療效足以繼續進行法規申請。
輝瑞與 Valneva 宣布萊姆病疫苗候選物在第三期 VALOR 試驗中展現強效 輝瑞與 Valneva 宣布萊姆病疫苗候選物在第三期 VALOR 試驗中展現強效 輝瑞與 Valneva 宣布萊姆病疫苗候選物在第三期 VALOR 試驗中展現強效 疫苗候選物 PF-07307405 (LB6V) 在五歲及以上族群中預防萊姆病的效力超過 70% 該試驗性疫苗候選物耐受性良好,分析時未發現安全性問題 整體結果強化對疫苗候選物的信心,輝瑞正規劃向法規機關提交申請 輝瑞公司 (NYSE: PFE) 與 Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) 今日宣布