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決策級主要結果 (Topline)
輝瑞：SigVie-002 第三期 sigvotatug vedotin 初步結果未達 OS 主要終點
第三期 SigVie-002 試驗在先前接受過治療的非鱗狀非小細胞肺癌整體族群中，未達到相對於 docetaxel 的主要整體存活期終點。在預先指定的僅接受過一線治療的次族群中，觀察到 OS 與 PFS 呈現數值上較強的趨勢。輝瑞將繼續在較早治療線數以及與 pembrolizumab 併用方面進行開發。
關鍵事實
來源摘錄
輝瑞公布 sigvotatug vedotin 在先前接受過治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的第三期試驗初步結果 輝瑞公布 sigvotatug vedotin 在先前接受過治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的第三期試驗初步結果 輝瑞公布 sigvotatug vedotin 在先前接受過治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的第三期試驗初步結果 輝瑞公司（紐約證交所：PFE）今日公布第三期 SigVie-002 試驗（先前稱為 Be6A Lung-01）的初步結果，該試驗評估 sigvotatug vedotin，一種潛在首創的整合素 β-6（IB6）導向抗體藥物複合體（ADC）。此試驗納入患有局部晚期、無法切除或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的成人