輝瑞：LITFULO 第三期非節段性白斑症期中分析結果正面

兩項關鍵性第三期試驗（TRANQUILLO、TRANQUILLO 2）均達到共同主要終點，顯示在第 52 週時，臉部與全身色素再生相較安慰劑有統計學上的顯著改善。輝瑞計畫提交 LITFULO 作為成人非節段性白斑症口服全身性療法的全球法規申請。

關鍵事實

申報時間: 2026年7月30日上午10:45
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: PFE輝瑞
資產: ritlecitinib
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
F-VASI75: 第 52 週時臉部白斑面積評分指數改善 ≥75%
T-VASI50: 第 52 週時全身白斑面積評分指數改善 ≥50%
TRANQUILLO 收案人數: 607 名成人與青少年
TRANQUILLO 2 收案人數: 1,567 名成人

來源摘錄

輝瑞宣布 LITFULO 用於非節段性白斑症患者之第三期期中分析結果正面輝瑞宣布 LITFULO 用於非節段性白斑症患者之第三期期中分析結果正面輝瑞宣布 LITFULO 用於非節段性白斑症患者之第三期期中分析結果正面 LITFULO™（ritlecitinib）用於非節段性白斑症的兩項關鍵性研究達到共同主要終點，顯示在第 52 週時，臉部與全身色素再生相較安慰劑有顯著改善 LITFULO 是迄今評估口服全身性療法用於非段性白斑症的最大規模第三期計畫，有望成為成人新治療選擇輝瑞公司（紐約證交所代碼：PFE）今日宣布兩項第三期試驗的正面期中分析結果，評估

公司新聞稿