Pfizer tilrekimig 第 2 期試驗在異位性皮膚炎達到 EASI-75 主要終點

tilrekimig 第 2 期試驗在所有劑量下於第 16 週達到相較於安慰劑在統計上顯著改善 EASI-75 的主要終點，適用於中度至重度異位性皮膚炎的成人。主要次要 vIGA 0/1 和搔癢減輕終點也呈現正面結果，且耐受性良好。這支持已在異位性皮膚炎、氣喘和 COPD 啟動的第 3 期計畫。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月1日上午06:30
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: PFE輝瑞
資產: tilrekimig
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
EASI-75 第一階段: 62.5% 對 19.9% (p=0.0008)
EASI-75 第二階段: 58.5%、61.0%、47.8% 對 9.1% (全部 p<0.003)
vIGA 0/1 第一階段: 30.3% 對 11.8% (p=0.0251)
vIGA 0/1 第二階段: 26-27% 對 0% (全部 p<0.006)

來源摘錄

Pfizer 的 Tilrekimig 在第 2 期異位性皮膚炎研究中展現顯著的皮膚清除效果 Pfizer 的 Tilrekimig 在第 2 期異位性皮膚炎研究中展現顯著的皮膚清除效果 Pfizer 的 Tilrekimig 在第 2 期異位性皮膚炎研究中展現顯著的皮膚清除效果研究達到主要終點，顯示參與者達到 EASI-75 的百分比相較於安慰劑在第 16 週有統計上顯著的增加，這是潛在的首創三特異性抗體 Pfizer Inc. (NYSE: PFE) 今日公布一項正在進行的第 2 期研究詳細結果，該研究調查 tilrekimig (PF-07275315) 用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 的成人。研究達到其主要終點，證明參與者達到 EASI-75* 的百分比有統計上顯著的增加

公司新聞稿