Pelthos 將與 Castle Creek Biosciences 合併，增加用於 DEB 的 D-Fi

Pelthos Therapeutics 同意與 Castle Creek Biosciences 合併，取得晚期 D-Fi（dabocemagene autoficel；FCX-007）計畫，該計畫已獲得用於營養不良性表皮鬆解性水皰症的孤兒藥資格認定。此交易包括 FDA 核准 D-Fi 後最多 580 萬股額外股份，以及最高 3 億美元的里程碑付款。預計交易將於 2027 年第一季結束前完成。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月30日下午01:17
事件: 合作 / 授權交易
方向: 中性
公司: PTHSPelthos Therapeutics
資產: D-Fi
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處
里程碑股份: FDA 核准後最多 5,800,000 股
第三期里程碑: 達成第三期終點時 5,000 萬美元
里程碑付款: 最高 3 億美元

來源摘錄

EX-99.1 14 tm2628523d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Pelthos Therapeutics 將與 Castle Creek Biosciences 合併，打造專注於影響皮膚嚴重疾病的轉型生物技術公司策略性合併帶來高度創新的晚期 D-Fi 產品線，針對罕見疾病，主要適應症為獲得孤兒藥資格認定的營養不良性表皮鬆解性水皰症（DEB）結合兩種互補平台，涵蓋治療模式：Castle Creek 的纖維母細胞基底細胞與基因治療技術，以及 Pelthos 的新型平台北卡羅來納州達勒姆與賓州埃克斯頓，2026 年 10 月 30 日 — Pelthos Therapeutics Inc.（NYSE American: PTHS）（「Pelthos」或「公司」），一家致力於將創新治療產品商業化以滿足患者

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