原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Arcus 公布 ARC-20 正面資料：Casdatifan 用於一線／二線／後線 ccRCC
新的 ARC-20 資料顯示，casdatifan 加上 zimberelimab 在一線 ccRCC 中超越免疫療法基準（86%/69% 6/12 個月里程碑無進展存活率，50% cORR）。Casdatifan 加上 cabozantinib 在二線治療中大幅超越 cabozantinib 基準（14.5 個月 mPFS，77% 18 個月 OS）。合併單藥治療在重度預先治療的患者中產生前所未有的 35 個月 mOS，超越已核准 HIF-2α 抑制劑基準超過 1 年。支持計劃中的註冊試驗，包括預計 2026 年底前進行的 PEAK-20（一線）試驗。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年10月20日 下午12:30
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- 一線 cORR
- 50%
- 二線 cORR
- 44%
- 二線 mPFS
- 14.5 個月
- 二線 18 個月 OS
- 77%
- 後線 mOS
- 35 個月
- 後線 cORR
- 36%
- 後線 mPFS
- 13 個月
- 一線 mPFS 里程碑 6 個月
- 86%
- 一線 mPFS 里程碑 12 個月
- 69%
來源摘錄
Arcus 公布 ARC-20 新資料，顯示 casdatifan 有機會成為腎癌所有治療線的基礎治療 Arcus 公布 ARC-20 新資料，顯示 casdatifan 有機會成為腎癌所有治療線的基礎治療 Arcus 公布 ARC-20 新資料，顯示 casdatifan 有機會成為腎癌所有治療線的基礎治療 第一線（1L）環境中 casdatifan 加上抗 PD-1 的無進展存活率（PFS）超越第三方基準* 中已核准的抗 PD-1 加上抗 CTLA-4 療法（ipilimumab 加上 nivolumab），且與已核准抗 PD-1 加上 TKI 療法的基準相似；第 3 期 PEAK-20 研究