RCUS Arcus Biosciences

Arcus 在會議上發表 ARC-20 中 1L/2L/後線 ccRCC 卡斯達替凡的更新資料

Arcus 報告了來自 ARC-20 平台研究中卡斯達替凡（HIF-2α 抑制劑）用於透明細胞腎細胞癌的新臨床資料。一線卡斯達替凡加 zimberelimab 顯示 50% cORR 和 69% 12 個月 PFS；二線卡斯達替凡加 cabozantinib 顯示 14.5 個月的中位 PFS 和 77% 18 個月 OS；後線單藥治療顯示 35 個月的中位 OS 和 36% cORR。未觀察到意外的安全訊號。

Arcus 公布 ARC-20 正面資料：Casdatifan 用於一線／二線／後線 ccRCC

新的 ARC-20 資料顯示，casdatifan 加上 zimberelimab 在一線 ccRCC 中超越免疫療法基準（86%/69% 6/12 個月里程碑無進展存活率，50% cORR）。Casdatifan 加上 cabozantinib 在二線治療中大幅超越 cabozantinib 基準（14.5 個月 mPFS，77% 18 個月 OS）。合併單藥治療在重度預先治療的患者中產生前所未有的 35 個月 mOS，超越已核准 HIF-2α 抑制劑基準超過 1 年。支持計劃中的註冊試驗，包括預計 2026 年底前進行的 PEAK-20（一線）試驗。

casdatifan · NCT07227415 登記更新

國家：{'total_sites': 162, 'us_sites': 140} → {'total_sites': 183, 'us_sites': 160}

casdatifan · NCT07011719 登記更新

國家：{'total_sites': 176, 'us_sites': 46} → {'total_sites': 183, 'us_sites': 46}

casdatifan · NCT07293351 登記更新

國家：{'total_sites': 96, 'us_sites': 18} → {'total_sites': 95, 'us_sites': 17}

Arcus 將於 2026 年 10 月 20 日投資人活動中發表 ccRCC 的新 casdatifan 資料

Arcus 將發表來自 ARC-20 研究的 casdatifan 在第一線、第二線和後線 ccRCC 的新安全性、療效（ORR、PFS、OS）、亞組和轉譯資料，包括與 zimberelimab、ipilimumab 和 cabozantinib 的組合。這些資料將支持在 2026 年第四季啟動第 3 期 PEAK-20 試驗，並在 2026 年底前完成第 3 期 PEAK-1 的全面招募。這是一場投資人會議簡報，並非頂線臨床結果公布或監管決定。