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決策級FDA 核准

Rigel:FDA 核准 pralsetinib 用於 RET 融合陽性 NSCLC

FDA 已核准 pralsetinib 用於 RET 融合陽性非小細胞肺癌患者。這標誌著該資產在此適應症上獲得監管核准。

關鍵事實

申報時間
2026年10月21日 上午12:12
事件
FDA 核准
方向
正面
可信度
有出處

來源摘錄

FDA 核准 pralsetinib 用於帶有 RET 基因融合的非小細胞肺癌 FDA 核准 pralsetinib 用於帶有 RET 基因融合的非小細胞肺癌

FDA 公告

此資產的更多資訊

2026年10月19日
下午08:05
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel 將於 ESMO 2026 發表 GAVRETO (pralsetinib) 用於 RET 融合陽性癌症的新數據

會議發表公司新聞稿
Rigel:FDA 核准 pralsetinib 用於 RET 融合陽性 NSCLC | SimianX AI