Vanda VQW-765 第三期試驗未達到社交焦慮症主要終點

針對成人社交焦慮症患者的 VQW-765 第三期研究未達到其主要終點。VQW-765 安全性良好且耐受性佳，與先前研究一致。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月15日上午05:00
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 負面
公司: VNDAVanda Pharmaceuticals
資產: VQW-765
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處

來源摘錄

Vanda Pharmaceuticals 提供 VQW-765 臨床開發計畫更新針對成人社交焦慮症患者的 VQW-765 第三期臨床研究未達到其主要終點與先前研究一致，VQW-765 安全性良好且耐受性佳華盛頓，2026 年 10 月 14 日 /PRNewswire/ -- Vanda Pharmaceuticals Inc. (Vanda) (Nasdaq: VNDA) 今日提供…

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