原始出處紀錄

決策級主要結果 (Topline)

Verastem 報告 TARGET-D 101 第 1/2 期試驗中 VS-7375 用於 KRAS G12D 癌症的正面數據

Verastem 宣布 TARGET-D 101 試驗中 VS-7375 的初步療效正面數據,顯示強勁的客觀緩解率,包括 2L 轉移性胰腺導管腺癌的 50% 確認緩解率、2L+ 轉移性胰腺導管腺癌的 41%(含兩個完全緩解)、2L+ 非小細胞肺癌的 43%,以及 3L+ 轉移性大腸癌合併用藥的 33%。該公司已與 FDA 就 1L 轉移性胰腺導管腺癌的第 3 期試驗設計達成共識,並計劃於 2026 年底前開放試驗。

關鍵事實

申報時間
2026年10月14日 上午10:00
事件
主要結果 (Topline)
方向
正面
資產
VS-7375
可信度
有出處
胰腺導管腺癌完全緩解
2 例(1 例確認,1 例未確認)
胰腺導管腺癌 6 個月總存活率
80%
胰腺導管腺癌 6 個月無進展存活率
67%
2L 胰腺導管腺癌客觀緩解率
50% 確認(4/8)
非小細胞肺癌 6 個月無進展存活率
72%
3-4L 胰腺導管腺癌客觀緩解率
36% 確認(5/14)
2L+ 胰腺導管腺癌客觀緩解率
41% 確認(9/22)
2L+ 非小細胞肺癌客觀緩解率
43% 確認(10/23)
1L 非小細胞肺癌三合一療法客觀緩解率
75%(6/8)
3L+ 大腸癌合併用藥客觀緩解率
33%(2/6,1 例確認 1 例未確認)

來源摘錄

VS-7375 在晚期 KRAS G12D 突變癌症中展現強勁抗腫瘤活性,以 2L 胰腺導管腺癌的 50% 確認客觀緩解率以及 2L+ 疾病中的兩個完全緩解(一個已確認)為亮點 VS-7375 在晚期 KRAS G12D 突變癌症中展現強勁抗腫瘤活性,以 2L 胰腺導管腺癌的 50% 確認客觀緩解率以及 2L+ 疾病中的兩個完全緩解(一個已確認)為亮點 VS-7375 在晚期 KRAS G12D 突變癌症中展現強勁抗腫瘤活性,以 2L 胰腺導管腺癌的 50% 確認客觀緩解率以及 2L+ 疾病中的兩個完全緩解(一個已確認)為亮點 VS-7375 900 mg QD 單藥治療在更廣泛的 2L+ 胰腺導管腺癌(PDAC)患者族群中達到 41% 確認客觀緩解率

公司新聞稿

此資產的更多資訊

2026年10月26日
下午03:24
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07659795 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov
2026年10月23日
下午03:23
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07020221 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年10月21日
下午03:22
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07659795 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年10月19日
下午03:20
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07659782 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年10月15日
下午03:23
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07659782 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年10月13日
下午03:23
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07644559 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年10月9日
下午03:21
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07644559 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年10月5日
下午03:24
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07659795 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov2 次更新
2026年9月29日
下午03:24
VSTMVerastem

VS-7375 · NCT07659795 登錄更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov1 次更新
Verastem 報告 TARGET-D 101 第 1/2 期試驗中 VS-7375 用於 KRAS G12D 癌症的正面數據 | SimianX AI