原始出處紀錄
Verastem 宣布 TARGET-D 101 試驗中 VS-7375 的初步療效正面數據,顯示強勁的客觀緩解率,包括 2L 轉移性胰腺導管腺癌的 50% 確認緩解率、2L+ 轉移性胰腺導管腺癌的 41%(含兩個完全緩解)、2L+ 非小細胞肺癌的 43%,以及 3L+ 轉移性大腸癌合併用藥的 33%。該公司已與 FDA 就 1L 轉移性胰腺導管腺癌的第 3 期試驗設計達成共識,並計劃於 2026 年底前開放試驗。
VS-7375 在晚期 KRAS G12D 突變癌症中展現強勁抗腫瘤活性,以 2L 胰腺導管腺癌的 50% 確認客觀緩解率以及 2L+ 疾病中的兩個完全緩解(一個已確認)為亮點 VS-7375 在晚期 KRAS G12D 突變癌症中展現強勁抗腫瘤活性,以 2L 胰腺導管腺癌的 50% 確認客觀緩解率以及 2L+ 疾病中的兩個完全緩解(一個已確認)為亮點 VS-7375 在晚期 KRAS G12D 突變癌症中展現強勁抗腫瘤活性,以 2L 胰腺導管腺癌的 50% 確認客觀緩解率以及 2L+ 疾病中的兩個完全緩解(一個已確認)為亮點 VS-7375 900 mg QD 單藥治療在更廣泛的 2L+ 胰腺導管腺癌(PDAC)患者族群中達到 41% 確認客觀緩解率