Xencor XmAb819 Phase 1 劑量擴展在晚期 ccRCC 的資料

Xencor 公布了 XmAb819 (ENPP3 x CD3) 第一期研究劑量擴展隊列的更新結果，患者為接受 ICI 和 VEGFR-TKI 治療後進展的復發/難治性晚期 ccRCC。簡報包含來自 100、200 和 400 µg/kg 靜脈注射隊列的安全性、藥物動力學和初步療效資料。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月26日上午11:50
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 中性
公司: XNCRXencor
資產: XmAb819
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處
ENPP3 陽性率: 93.3%
先前治療方案中位數: 3

來源摘錄

EX-99.1 2 ea030959601ex99-1.htm 2026 年 10 月 26 日的簡報 Exhibit 99.1 ® 設計蛋白質遞送藥物 XmAb819 第一期研究劑量擴展隊列的更新結果 2026 年 10 月 26 日 2 今日講者 Bassil Dahiyat, Ph.D. 總裁兼執行長 Xencor 管理階層客座講者 Sumanta Pal, M.D., F.A.S.C.O. 醫學腫瘤學與治療研究系教授學術事務副主席腎臟癌計畫共同主任希望之城綜合癌症中心 Dane Leone 執行副總裁兼首席策略長 John Desjarlais, Ph.D. 執行副總裁兼首席科學長 Jeff Chou 資深副總裁、腫瘤臨床開發主管 3 今日議程 XmAb819 開發策略第一期更新

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