AZTR Azitra

Azitra erweitert die Einschlusskriterien der ATR-04 Phase-1/2-Studie auf KRAS/MEK-Inhibitor-Ausschläge und NF1

Azitra hat das Phase-1/2-Protokoll (NCT06830863) von topischem ATR-04 (ATR04-484) geändert, um Patienten mit Ausschlag durch KRAS- und MEK-Inhibitoren hinzuzufügen, einschließlich solcher mit Neurofibromatose Typ 1. Die Änderungen verkürzen auch die Auswaschphasen für Antibiotika und Steroide, um die Rekrutierung zu beschleunigen. Dies erweitert das Programm über den ursprünglichen Fokus auf EGFR-Inhibitoren hinaus nach der Empfehlung des Sicherheitsüberprüfungsausschusses, zu Kohorte 2 überzugehen.

Azitra gibt Ex-vivo-Daten für ATR-COSF und BIO-Europe-Präsentation bekannt

Azitra berichtete über positive Ex-vivo-Daten aus menschlichen Hautexplantaten für seinen kosmetischen ATR-COSF-Kandidaten, die eine Reduktion von Falten und eine Verbesserung der Elastizität zeigten. Das Unternehmen wird detaillierte Ergebnisse auf der BIO-Europe-Konferenz am 10. November 2026 präsentieren und rechnet mit ersten Ergebnissen der First-in-Human-Studie bis Jahresende.

Azitra schreitet mit ATR-04 Phase-1/2-Studie zu Kohorte 2 voran

Azitra hat die Dosierung in Kohorte 1 der Phase-1/2-Studie von ATR-04 abgeschlossen. Der Sicherheitsprüfungsausschuss hat den Fortschritt zu Kohorte 2 freigegeben.