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ATR 1072 · Atrium Therapeutics (RNA)

Indikation: PRKAG2-Syndrom
Auch bekannt als: ATR 1072

Unternehmen

Atrium Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika für Herzerkrankungen, einschließlich Kardiomyopathien, konzentriert. Seine Plattformtechnologie ermöglicht die gezielte Verabreichung …

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RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: FDA genehmigt IND für ATR 1072 bei PRKAG2-Syndrom

StudienergebnisseSEC 8-KNur Quartal

Mai 2028

~ Mai 2028

RNAAtrium Therapeutics

ATR 1072: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07738107 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

27. Okt. 2026

12:55

RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics dosiert ersten Patienten in der Phase-1/2-Corventis-Studie von ATR 1072 beim PRKAG2-Syndrom

Änderung im StudienregisterSEC 8-K1 Aktualisierung

18. Sept. 2026

15:23

RNAAtrium Therapeutics

ATR 1072 · NCT07738107 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

14. Juli 2026

21:14

RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: FDA genehmigt IND für ATR 1072 bei PRKAG2-Syndrom

FDA-DesignationSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 27. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

1 von 1 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

RNAAtrium TherapeuticsEigentümer

SEC 8-K 14. Juli 2026
Unternehmensmitteilung 27. Okt. 2026
SEC 8-K 27. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07738107	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Mai 2028	37	1 von 1 Standorten in den USA