Asset-Profil

budoprutug · Climb Bio (CLYM)

Indikation: primäre membranöse Nephropathie (pMN)
Auch bekannt als: anti-CD19 monoclonal antibody, anti-CD19 mAb

Unternehmen

Climb Bio Inc ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika für Patienten mit immunvermittelten Erkrankungen konzentriert. Seine Pipeline umfasst Budoprutug, einen Anti-CD19-monoklonalen Antikörper, der …

Live-Analyse von CLYM starten 8-Agenten-KI-Analyse starten

Im Kalender

Dez 2026

~ Dez 2026

CLYMClimb Bio

budoprutug: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06570434 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aug 2027

~ Aug 2027

CLYMClimb Bio

budoprutug: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07043946 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Sep 2027

~ Sep 2027

CLYMClimb Bio

budoprutug: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07564596 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Okt 2027

~ Okt 2027

CLYMClimb Bio

budoprutug: Die Phase 2-Studie NCT07096843 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

26. Okt. 2026

10:24

CLYMClimb Bio

Climb Bio berichtet erste PrisMN-Phase-2-Daten für Budoprutug bei pMN auf dem ASN Kidney Week 2026

KonferenzpräsentationSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 26. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenBedenklich

6 von 68 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

CLYMClimb BioEigentümer

SEC 8-K 26. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07043946	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2027	24	0 von 20 Standorten in den USA
NCT06570434	Phase 1/2	Zurückgezogen	1. Dez. 2026	0
NCT07564596	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Sept. 2027	30	0 von 10 Standorten in den USA
NCT07096843	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Okt. 2027	45	6 von 38 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Climb Bio

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

CLYM116Primäre membranöse Nephropathie (pMN), Immunthrombozytopenie (ITP), Systemischer Lupus erythematodes (SLE), IgA-Nephropathie (IgAN)