Asset-Profil

claseprubart · Dianthus (DNTH)

Indikation: Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)
Auch bekannt als: DNTH103

Unternehmen

Dianthus Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung potenziell erstklassiger Therapien für Patienten mit schweren Autoimmunerkrankungen widmet. Das Unternehmen operiert als ein einzelnes Segment und hat …

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Im Kalender

Dez 2026

~ Dez 2026

DNTHDianthus

claseprubart: Die Phase 2-Studie NCT06537999 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2028

~ Dez 2028

DNTHDianthus

claseprubart: Die Phase 3-Studie NCT07647510 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2028

31. Dez. 2028

in 792 Tagen

DNTHDianthus

claseprubart: Die Phase 3-Studie NCT06858579 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

28. Okt. 2026

15:21

DNTHDianthus

claseprubart · NCT06858579 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

9. Okt. 2026

15:24

DNTHDianthus

claseprubart · NCT06858579 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

25. Sept. 2026

15:20

DNTHDianthus

claseprubart · NCT07647510 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

9. März 2026

11:19

DNTHDianthus

Dianthus: Frühe GO-Entscheidung in Phase-3-CAPTIVATE-CIDP-Studie für Claseprubart

Änderung im StudienregisterSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 28. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

66 von 302 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

DNTHDianthusEigentümer

SEC 8-K 9. März 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07647510	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2028	195	4 von 12 Standorten in den USA
NCT06858579	Phase 3	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2028	256	32 von 201 Standorten in den USA
NCT06282159	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	28. Juli 2025	65	21 von 56 Standorten in den USA
NCT06537999	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Dez. 2026	46	9 von 41 Standorten in den USA