Asset-Profil

CR-001 · Crescent Biopharma (CBIO)

Indikation: multiple solide Tumoren einschließlich NSCLC, CRC, Gallengangskarzinom, Endometriumkarzinom, Magen-/GEJ-Karzinom
Auch bekannt als: SKB118, PD-1 x VEGF bispecific antibody

Unternehmen

Crescent Biopharma Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Therapeutika zur Behandlung solider Tumore entwickelt, angeführt von CR-001, einem proprietären bispezifischen Anti-PD-1/Anti-VEGF-Antikörper. Das Pipeline-Produkt CR-001 von Crescen…

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Im Kalender

Dez 2027

30. Dez. 2027

in 425 Tagen

CBIOCrescent Biopharma

CR-001: Die Phase 2-Studie NCT07854509 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2028

~ Aug 2028

CBIOCrescent Biopharma

CR-001: Die Phase 2-Studie NCT07697586 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Feb 2029

~ Feb 2029

CBIOCrescent Biopharma

CR-001: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07335497 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2029

~ Dez 2029

CBIOCrescent Biopharma

CR-001: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07586943 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

20. Okt. 2026

15:24

CBIOCrescent Biopharma

CR-001 · NCT07335497 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

15. Okt. 2026

20:26

CBIOCrescent Biopharma

Crescent Biopharma berichtet über den Fortschritt der ASCEND-Studie und mehrere Daten-Readouts im Jahr 2027 für CR-001, CR-002, CR-003

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 20. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGemischt

Crescent Biopharma berichtet über den Fortschritt der ASCEND-Studie und mehrere Daten-Readouts im Jahr 2027 für CR-001, CR-002, CR-003

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

15 von 37 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

CBIOCrescent BiopharmaEigentümer

SEC 8-K 15. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07586943	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2029	530	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07335497	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Feb. 2029	540	15 von 34 Standorten in den USA
NCT07854509	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	30. Dez. 2027	110
NCT07697586	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2028	206	0 von 2 Standorten in den USA