Asset-Profil

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN)

Indikation: fortgeschrittenes NSCLC, Melanom, Ovarial-, Brust-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs
Auch bekannt als: EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006, PARP1 inhibitor, EIK1003-001, TLR7/8 dual-agonist

Unternehmen

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Phase, das sich dem Aufbau einer weltweiten, voll integrierten Organisation widmet, die wichtige Medikamente zur Behandlung schwerer ungedeckter medizinischer Bedürfnisse e…

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Im Kalender

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Okt 2026

~ Okt 2026

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: sieben Abstracts für ESMO 2026 angenommen

KonferenzpräsentationSEC 8-KNur Monat

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Dez 2026

~ Dez 2026

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: Die Phase 2-Studie NCT06246110 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Nur Quartal

~ Nur Quartal

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) präsentiert aktualisierte EIK1001 + Pembro/Chemo-Daten aus TeLuRide-005 auf der ESMO 2026

StudienergebnisseSEC 8-KNur Quartal

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Dez 2028

~ Dez 2028

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06907043 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Mär 2029

~ Mär 2029

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07262619 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Dez 2035

~ Dez 2035

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT06697301 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

31

Dez 2035

31. Dez. 2035

in 3348 Tagen

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07365319 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

30. Okt. 2026

15:23

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

26. Okt. 2026

10:00

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) präsentiert aktualisierte EIK1001 + Pembro/Chemo-Daten aus TeLuRide-005 auf dem ESMO 2026

KonferenzpräsentationSEC 8-K

23. Okt. 2026

13:15

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics präsentiert aktualisierte Phase-1/2-Daten für EIK1003 auf dem ESMO 2026

KonferenzpräsentationSEC 8-K

20. Okt. 2026

15:20

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

6. Okt. 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT06697301 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

2. Okt. 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

22. Sept. 2026

15:21

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

17. Sept. 2026

15:22

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

13. Aug. 2026

20:06

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: Sieben Abstracts für ESMO 2026 angenommen

KonferenzpräsentationSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 30. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

84 von 252 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

EIKNEikon TherapeuticsEigentümer

MRKMSDPartner

SEC 8-K 26. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06246110	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Dez. 2026	70	38 von 38 Standorten in den USA
NCT06907043	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2028	130	6 von 10 Standorten in den USA
NCT06697301	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2035	740	14 von 127 Standorten in den USA
NCT07365319	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2035	750	16 von 32 Standorten in den USA
NCT07262619	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. März 2029	160	10 von 45 Standorten in den USA

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